Medical Device_Quality Manager, Taiwan

台灣 全職 NTD1,800,000 - NTD2,200,000 年薪 查看職務說明
主要負責確保本地品質系統符合 ISO 13485、台灣醫材法規與集團內部品質標準,同時管理產品上市前後、3PL 倉儲品質、產品放行、變更控制與客訴/召回等品質相關流程。作為台灣 Quality Business Partner,能與海外主管、區域團隊、業務、供應鏈、法規與外部物流夥伴協作,支持新產品導入與品質改善專案。
  • 擔任台灣 Quality 窗口,累積跨區域協作與 APAC stakeholder exposure。
  • 近期臨床數據有亮點、TAVR 核心產品仍在成長、切入高成長心臟介入醫材領域,累積新產品上市與品質決策影響力!

關於我們的客戶

  1. 這是一家全球性的高階醫療科技公司,長期專注在心血管與結構性心臟疾病治療領域,產品屬於高度法規監管、高臨床價值、技術門檻高的醫材類別。
  2. 公司近年持續聚焦核心心臟醫材業務,並將資源投入在結構性心臟治療、微創介入治療與新興心臟科技上,整體策略清楚且產品定位具備高度專業性。
  3. 對您而言,這不是一般消耗型醫材或單純 distributor management 的品質角色,而是有機會站在台灣市場端,連結全球標準、區域資源、產品上市節奏與本地法規要求。
  4. 若您期待在外商醫材環境中累積更高階的 Quality ownership、跨部門影響力與區域協作經驗,這會是一個相對有發展性的舞台。

職務說明

Quality System & Compliance Management

  • 負責台灣市場品質系統的日常管理與持續優化,確保符合 ISO 13485、台灣醫材相關法規、GDP 要求以及集團內部品質標準。
  • 追蹤品質目標與系統表現,辨識流程缺口並推動改善方案。
  • 作為本地品質負責窗口,定期與區域或全球品質團隊溝通台灣市場狀況、風險與改善進度。



QA Business Partner & Stakeholder Management

  • 與 BU、Supply Chain、Regulatory Affairs、Commercial team、3PL 及海外主管協作,針對業務需求提供品質觀點與合規建議。
  • 支援新產品導入,確保產品上市前的品質流程、文件、檢驗、放行與供應鏈準備能即時到位。
  • 能夠代表台灣 Quality 向國外主管或區域團隊進行報告,清楚說明品質議題、風險判斷與行動方案。



3PL / Warehouse Quality Management

  • 管理第三方物流與倉儲端的品質表現,包含產品儲存、追溯性、檢驗、放行與異常處理。
  • 定期檢視 3PL quality performance,針對缺失、偏差或潛在風險推動 corrective actions。
  • 強化本地產品檢驗與 release 流程,降低不合格品流入市場的風險。



Product Quality & Risk Management

  • 管理產品上市前與上市後的品質相關流程,辨識並降低潛在產品品質風險。
  • 處理本地 quality hold、產品異常、客戶反饋與跨部門溝通,確保對業務與供應鏈影響降到最低。
  • 與 RA、Supply Chain、Commercial team 合作,處理召回、FCA 或主管機關相關品質議題。



Change Control & Continuous Improvement

  • 管理與 3PL、本地流程或產品品質相關的 change control activities。
  • 推動產品品質與品質系統流程的持續改善,提高執行效率、合規穩定性與品質文化。
  • 透過訓練與溝通提升 BU、distributor、3PL 對品質標準與合規要求的理解。

理想的應徵者

A successful Quality Manager should have:

硬實力 Hard Skills

  • 理想人選會有 6-8 年以上醫療器材或 healthcare 產業 QA 經驗,熟悉 ISO 13485、台灣醫材法規、GDP、recall / FCA、MDR 或產品上市後品質流程。這個職位特別需要具備 warehouse / 3PL quality management 經驗,因為角色會深度管理倉儲品質、產品追溯、放行、quality hold 與物流端品質改善。
  • 此外,人選需要能獨立管理 quality system、audit、CAPA、change control、product release、customer complaint / feedback、quality documentation 等流程。若有新產品上市支援、區域品質專案或跨國外商醫材經驗,會更符合這個角色的發展期待。



軟實力 Soft Skills

  • 這個角色最需要的是成熟的 stakeholder management。成功人選不能只是「懂法規、懂流程」,還要能把品質要求轉化成業務、供應鏈、RA、3PL 都能理解並願意配合的行動方案。
  • 理想人選應具備清楚的英文簡報能力、問題拆解能力、風險判斷能力與向上溝通能力。因為此職位會是台灣 Quality 的窗口,所以需要能在海外主管面前有條理地 present issue、explain risk、propose solution,而不是只回報問題。

福利待遇

  • 三級醫材平台:產品技術門檻高、臨床價值明確,對 Quality 人才的履歷加分度高。
  • Market leader exposure:有機會在成熟外商醫材平台中,參與核心產品線的台灣品質管理與上市後流程。
  • Cross-regional collaboration:此職位會與海外主管及區域品質團隊密切合作,不只是 local execution。
  • Strategic QA Business Partner positioning:角色會參與 business initiative、新產品上市、供應鏈與品質風險判斷,能提升商業敏感度。
  • 3PL / Warehouse Quality ownership:對有倉儲品質、GDP、產品放行與物流品質經驗的人才來說,這份工作能讓過去經驗被高度看見。
  • Long-term career development:未來可往 Taiwan RAQA lead、Regional QA、APAC Quality Project、Quality Compliance 或 relocation 機會發展。
  • 英文與簡報能見度:會有機會代表台灣品質團隊與國外主管溝通,適合想提升 regional exposure 的候選人。



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聯絡
Boris Ho
職務編號
JN-062026-7038999
手機號
+886287298207

職務概要

職務類別
生命科學
子類別
醫療器械
產業
醫療保健/製藥
地區
台灣
合約類型
全職
招募顧問名稱
Boris Ho
招募顧問電話
+886287298207
職務編號
JN-062026-7038999

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